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我國(guó)不斷增強(qiáng)罕見病防治與保障力度 — —

提升診療能力 降低用藥負(fù)擔(dān)

本報(bào)記者 申少鐵
2022年11月11日09:00 | 來源:人民網(wǎng)-《人民日?qǐng)?bào)》
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  近年來,我國(guó)不斷增強(qiáng)罕見病防治與保障力度。多學(xué)科會(huì)診,提升精準(zhǔn)診療能力;加強(qiáng)研發(fā)、納入醫(yī)保,讓患者有藥可用、用得起藥;多方協(xié)同,一系列政策相繼出臺(tái)……2000多萬名罕見病患者正受到社會(huì)各界更多的關(guān)注和呵護(hù)。

  

  2022年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整,對(duì)罕見病用藥開通單獨(dú)申報(bào)渠道,支持罕見病用藥優(yōu)先進(jìn)入醫(yī)保藥品目錄,已有45種罕見病用藥被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,覆蓋26種罕見病……近日舉行的2022年中國(guó)罕見病大會(huì)公布的好消息讓罕見病患者倍感振奮。

  根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義,罕見病是指患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰—1‰的疾病。我國(guó)人口基數(shù)龐大,各類罕見病患者絕對(duì)數(shù)不小。中國(guó)罕見病聯(lián)盟的數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)罕見病患者達(dá)2000多萬人。組建全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)、成立中國(guó)罕見病聯(lián)盟、一批罕見病用藥獲批上市、一部分罕見病用藥被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄……我國(guó)在不斷增強(qiáng)罕見病防治與保障力度。

  324家醫(yī)院組建診療協(xié)作網(wǎng)

  每周四中午,北京協(xié)和醫(yī)院國(guó)家級(jí)罕見病會(huì)診中心都會(huì)組織各科資深專家為1至2名疑難罕見病患者進(jìn)行多學(xué)科會(huì)診。同時(shí)在線上會(huì)診的,還有來自各地罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院的醫(yī)生們,共同為罕見病患者和家庭提供治療方案。

  2019年,國(guó)家衛(wèi)生健康委遴選324家醫(yī)院組建全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng),建立雙向轉(zhuǎn)診、遠(yuǎn)程會(huì)診機(jī)制。北京協(xié)和醫(yī)院作為全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的國(guó)家級(jí)牽頭醫(yī)院,建立了國(guó)家罕見病多學(xué)科診療系統(tǒng),“一站式救治方案”讓患者平均確診時(shí)間從以往的4年縮短至不到4周。隨后,各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)陸續(xù)響應(yīng)國(guó)家衛(wèi)生健康委要求,通過中國(guó)罕見病診療服務(wù)信息系統(tǒng)進(jìn)行罕見病病例診療信息登記。

  “深入開展疑難罕見病研究,是推動(dòng)醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新的重要舉措,也是增進(jìn)罕見病患者健康福祉的必然要求。”北京協(xié)和醫(yī)院院長(zhǎng)、中國(guó)罕見病聯(lián)盟副理事長(zhǎng)張抒揚(yáng)說,通過多學(xué)科會(huì)診提升診療能力,才能挽救更多患者生命。北京協(xié)和醫(yī)院從建院之初保存至今的400萬余冊(cè)病案,為罕見病研究積累了豐富的病例資源。此外,還要培養(yǎng)更多有情懷有擔(dān)當(dāng)?shù)暮冕t(yī)生,能診能治罕見病。

  加強(qiáng)罕見病知識(shí)普及與培訓(xùn)非常重要。罕見病病例少,大部分醫(yī)生缺少診療經(jīng)驗(yàn),客觀上導(dǎo)致了罕見病診療難度大。中國(guó)罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長(zhǎng)李林康說,全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室和北京協(xié)和醫(yī)院組織線上和線下培訓(xùn),涉及數(shù)十個(gè)罕見病病種,覆蓋了22個(gè)城市的10萬余名醫(yī)生,有效提高了社會(huì)認(rèn)知和醫(yī)生的識(shí)別、診斷、治療能力。此外,協(xié)作網(wǎng)打通遠(yuǎn)程會(huì)診、雙向轉(zhuǎn)診路徑,探索為罕見病患者開展多學(xué)科診療,有效提升了罕見病診療質(zhì)量。

  已有60余種專用藥獲批上市,45種納入醫(yī)保

  研發(fā)難度大、成本高、周期長(zhǎng)、市場(chǎng)需求小,罕見病用藥往往被稱為“孤兒藥”。只有加強(qiáng)罕見病藥物研發(fā),才能讓更多罕見病患者有藥可用。

  “對(duì)于罕見病患者而言,有藥可用永遠(yuǎn)都是第一位的。”中國(guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)交流中心常務(wù)副理事長(zhǎng)畢井泉建議,設(shè)立罕見病治療藥物研發(fā)基金,對(duì)于罕見病研發(fā)項(xiàng)目給予補(bǔ)助。同時(shí),鼓勵(lì)社會(huì)資本設(shè)立罕見病基金,資助罕見病治療藥物開發(fā)。

  “我們密切關(guān)注罕見病患者用藥需求。”工業(yè)和信息化部黨組成員、副部長(zhǎng)王江平介紹,通過實(shí)施《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》等,引導(dǎo)企業(yè)加強(qiáng)研發(fā)治療罕見病的特效藥物,支持企業(yè)在罕見病藥物研發(fā)中發(fā)揮主體作用。將罕見病藥物納入小品種藥、短缺藥管理,開展集中生產(chǎn)基地建設(shè)和生產(chǎn)供應(yīng)監(jiān)測(cè)、供需對(duì)接,推動(dòng)建立短缺藥品供應(yīng)保障聯(lián)盟,充分發(fā)揮國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備蓄水池作用。

  我國(guó)實(shí)施對(duì)罕見病治療藥品優(yōu)先審評(píng)審批的政策。2020年新修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》明確,將具有明顯臨床價(jià)值的防治罕見病的創(chuàng)新藥和改良型新藥納入優(yōu)先審評(píng)審批程序,對(duì)于臨床急需的境外已上市境內(nèi)未上市的罕見病藥品在70日內(nèi)審結(jié)。國(guó)家藥監(jiān)局的數(shù)據(jù)顯示,目前,已累計(jì)批準(zhǔn)60余種罕見病用藥上市,數(shù)量和速度都在快速提升。

  罕見病患者有藥可用,還得用得起藥。近年來,我國(guó)采取強(qiáng)有力的措施不斷降低罕見病患者用藥負(fù)擔(dān):

  ——將更多罕見病藥物納入醫(yī)保藥品目錄。2022年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整,對(duì)罕見病用藥開通單獨(dú)申報(bào)渠道,支持其優(yōu)先進(jìn)入醫(yī)保藥品目錄。截至目前,已有45種罕見病用藥被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,覆蓋26種罕見病。

  ——組織罕見病藥品國(guó)家談判。國(guó)家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司司長(zhǎng)黃華波介紹,2018年以來,通過談判新增了19種罕見病用藥進(jìn)入醫(yī)保藥品目錄,平均降價(jià)52.6%。下一步,將持續(xù)推進(jìn)醫(yī)保藥品目錄調(diào)整,完善談判藥品配備機(jī)制,提升罕見病患者用藥可及性,努力為罕見病患者提供更好保障。

  多部門合力推進(jìn)防治與保障工作

  罕見病是診療挑戰(zhàn)較大的疾病領(lǐng)域,也是全球共同的重大公共衛(wèi)生問題。罕見病防治與保障工作需要社會(huì)各界大力支持。

  黨的十八大以來,黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視罕見病防治與保障工作,各部門從診療、醫(yī)保、用藥、科研、教育等不同領(lǐng)域出臺(tái)一系列政策,合力推進(jìn)我國(guó)罕見病防治與保障工作駛?cè)肟燔嚨溃o更多患者帶去希望。“罕見病是一個(gè)社會(huì)問題,涉及多個(gè)部門,也是一項(xiàng)系統(tǒng)工程。”國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局局長(zhǎng)、全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室副主任焦雅輝表示,下一步,要依托全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)繼續(xù)落實(shí)雙向轉(zhuǎn)診、遠(yuǎn)程會(huì)診機(jī)制,建成全國(guó)罕見病的醫(yī)聯(lián)體,并逐步引導(dǎo)大醫(yī)院回歸主要接診疑難病、罕見病等的功能定位。

  面對(duì)罕見病診斷率低、治療能力差、缺乏治療藥物三大難題,北京協(xié)和醫(yī)院牽頭,聯(lián)合中國(guó)罕見病聯(lián)盟,積極同國(guó)家衛(wèi)生健康委溝通,向財(cái)政部申請(qǐng)專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)支持我國(guó)罕見病診療水平和防治能力提升。“十四五”期間,國(guó)家通過中央專項(xiàng)彩票公益金撥付專項(xiàng)資金3.22億元,將支持超過4萬例罕見病患者及家系的遺傳檢測(cè),支持超過9000例罕見病疑難病例多學(xué)科診療,開展825場(chǎng)醫(yī)生罕見病診療能力培訓(xùn)。

  預(yù)防出生缺陷疾病是做好罕見病預(yù)防的關(guān)鍵。近年來,我國(guó)不斷完善出生缺陷防治體系。國(guó)家衛(wèi)生健康委婦幼健康司司長(zhǎng)宋莉介紹,全國(guó)婚前保健機(jī)構(gòu)、孕前優(yōu)生健康檢查機(jī)構(gòu)已有4000多家,產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)已達(dá)498家。對(duì)苯丙酮尿癥等新生兒遺傳代謝性疾病的篩查已經(jīng)在很多地方普及,通過早期篩查、盡早治療和干預(yù),能夠幫助患兒回歸正常生活。


  《 人民日?qǐng)?bào) 》( 2022年11月11日 08 版)
(責(zé)編:孫挺、王晴垣)

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