科技日報訊 （記者陳曦）阿爾茨海默病是引起老年癡呆的重要原因，它能導(dǎo)致患者記憶的退化、認(rèn)知的損傷和人格的改變，嚴(yán)重威脅老年人壽命和生活質(zhì)量。日前，南開大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院張濤教授團隊和化學(xué)學(xué)院郭東升教授團隊在治療阿爾茨海默病藥物研究方面取得了新進展，相關(guān)研究成果近期發(fā)表在國際權(quán)威期刊《先進材料》上。

專家表示，隨著人口老齡化程度的不斷加深，阿爾茨海默病的患病人數(shù)呈升高趨勢，然而用于臨床治療阿爾茨海默病的藥物只有幾種，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足廣大患者的需求。

目前的研究認(rèn)為，淀粉樣蛋白-β（Aβ）沉積在腦內(nèi)形成的淀粉樣斑塊是阿爾茨海默病最顯著的病理特征和致病機制。因此，Aβ已經(jīng)成為治療阿爾茨海默病藥物最重要的靶點。

然而，開發(fā)一種既能夠識別Aβ，又能抑制和消除淀粉樣斑塊的藥物是目前阿爾茨海默病藥物研發(fā)的重大挑戰(zhàn)。為此，張濤和郭東升的研究團隊首次將雜多價共組裝的概念運用到阿爾茨海默病的治療中，根據(jù)Aβ的氨基酸序列設(shè)計了由環(huán)糊精和環(huán)芳烴組成的共組裝體，并探討了該納米材料在疾病治療中的應(yīng)用前景。

研究團隊發(fā)現(xiàn)，共組裝體表現(xiàn)出很好的解聚Aβ纖維和阻止神經(jīng)細(xì)胞死亡的能力。通過動物實驗發(fā)現(xiàn)，共組裝體可以降低阿爾茨海默病模型小鼠腦內(nèi)諸如斑塊、寡聚體和單體等不同形式的Aβ水平。更重要的是，共組裝體可以顯著改善阿爾茨海默病模型小鼠的認(rèn)知障礙、氧化應(yīng)激、神經(jīng)元的死亡和神經(jīng)炎癥等一系列病理變化。

業(yè)界認(rèn)為，這樣的共組裝體將為研發(fā)治療阿爾茨海默病的新型藥物提供重要借鑒。

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